Gilead Sciences Okay Stock Split, vandretur genoprettet til Nasdaq: Healthcare Biz Wrap
Ifølge interne kilder har Warburg Pincus bevaret Goldman Sachs Group for at shoppe frasalg fra dets Bausch & Lomb øjenplejevirksomhed, der tilføjede, at førstnævnte måske søgte mindst 10 milliarder dollars til enheden. Andre involverer mener, at divisionen kun kan medføre omkring 8 milliarder dollars. Ejeren erhvervede Bausch & Lomb i 2007 for $ 3,7 mia. Dollar efter firmaets vanskeligheder med retssager, regnskabsfejl og tilbagekaldelsen af en kontaktlinseløsning. Hidtil i december har Goldman kontaktet GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) og Sanofi-Aventis (NYSE: SNY), hvor andre snart skal kontaktes.
Bestyrelsen for Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) har okay en to-til-en aktiesplit af firmaets udestående almindelige aktie, der skal opnås gennem et aktieudbytte. Aktionærer, der er registreret ved afslutningen den 7. januar, har ret til et aktieudbytte på en ekstra andel af almindelig aktie for hver andel af almindelig aktie, de ejer. Beregnet på det samlede antal udestående aktier pr. 30. november vil aktiesplitten hæve det samlede antal udestående aktier fra cirka 759.335.932 til 1.518.671.864 ud af de 2,8 milliarder aktier af almindelig aktie, der i øjeblikket er godkendt.
Er du bekymret for den finanspolitiske klint? Klik her for at få vores Gold & Silver Premium nyhedsbrev OVER 50% OFF nu!
I en tirsdag pressemeddelelse, Peregrine Pharmaceuticals (NASDAQ: PPHM) sagde, at det har modtaget et brev fra NASDAQ-aktiemarkedet, der rådgiver firmaet om, at det har genvundet fuld overensstemmelse med NASDAQ Capital Market's minimumskurs for fortsat notering. I brevet blev der beskrevet, at Peregrine pr. 10. december udviste en slutkurs på sin almindelige aktie over minimumskravet på $ 1 i mindst ti på hinanden følgende handelsdage og dermed genvundet overholdelse af NASDAQ Marketplace-regel 5550A-2 Derfor er sagen afsluttet.
Farmacykliske stoffer (NASDAQ: PCYC) rapporterede tirsdag i en frigivelse, at opfølgningsresultater fra en igangværende, åben fase 2-evaluering af enkeltagenter antyder, at både patienter, der var bortezomib-naive og bortezomib-eksponeret resulterede det orale forsøgsmiddel ibrutinib (PCI-32765) i høje og holdbare responser og blev tolereret generelt. I forsøget fik 111 patienter ibrutinib, og 110 af disse kunne vurderes for effektivitet.
Gå ikke glip af: Er Gilead Sciences stadig et køb efter den seneste aktierally?
