4 lovende bioteknologiske aktier med kommende katalysatorer
Bioteknologiindustrien er en af de mest begivenhedsdrevne industrier, og det er derfor yderst vigtigt for investorer at overvåge kalenderen for specifikke begivenheder og analysere deres potentielle indvirkning på aktiekursen. De næste par måneder skulle være ekstremt aktive for mange bioteknologiske aktier, og de følgende aktier skulle have stor interesse for investorerne og potentielt en stor styrkelse af aktiekursen.
GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) er en sådan aktie, som investorer skal være opmærksomme på. Virksomheden har haft et stjerneløb i løbet af de sidste 6 måneder og værdsat mere end 15 procent. Meget af denne vækst var drevet af stærke økonomiske rapporter, især for andet kvartal . Salget i kvartalet var ca. $ 10,2 mia., En stigning på 2 procent fra samme kvartal for et år siden. Virksomheden fastholdt sin vejledning fremadrettet. For 2013 forventer ledelsen at generere en salgsvækst på ca. 1 procent og en EPS-vækst på mellem 3 procent og 4 procent. På grund af det stærke kvartal og fremtidige vækstforventninger blev selskabets udbytte hævet med 6 procent. Ud over disse solide resultater forventer virksomheden at offentliggøre data fra sit fase III-forsøg med drisapersen i fjerde kvartal.
hvor mange hold spillede charles barkley forSpar tid Tjen penge! En ny aktieidee hver uge til mindre end prisen for en handel. KLIK HER for dine ugentlige fuskark NU!
Dette eksperimentelle lægemiddel bruges til at behandle Duchenne muskeldystrofi, som er en sjælden, progressiv, muskelsvindende sygdom, der tvinger patienter til rullestole i deres barndomsår. Desværre resulterer sygdommen i sidste ende i døden. Drisapersen fungerer ved en mekanisme, der kaldes exon-overspringning. Det er designet til at tillade produktion af det nødvendige dystrofinprotein i musklerne hos drenge med DMD forårsaget af specifikke mutationer.
Tidligere i år modtog drisapersen det meget eftertragtede FDA 'gennembrudsterapi' betegnelse , som giver virksomheden mere FDA-vejledning om reguleringsprocessen og en meget hurtigere gennemgang af dets lægemiddelapplikation. Som tidligere nævnt kan investorer forvente fase III-data på et eller andet tidspunkt i løbet af fjerde kvartal året. I øjeblikket ligger GlaxoSmithKline foran sin hovedkonkurrence Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), som kun har afsluttet et fase II-forsøg. I sidste måned meddelte virksomheden imidlertid, at det ville indgive en ny lægemiddelansøgning til FDA for Eteplirsen. På trods af denne meddelelse, i betragtning af at FDA ikke imødekom virksomhedens foretrukne anmodning om fremskyndet godkendelse, ser det ud til, at Sarepta er på vej mod et uundgåeligt fase III-forsøg.
Et andet firma klar til fremtidig vækst, der har kommende katalysatorer er Soligenix (OTCBB: SNGX). Soligenix er en klinisk fase biofarmaceutisk virksomhed med fokus på at udvikle produkter til behandling af inflammatoriske sygdomme og modforanstaltninger mod biodefense, hvor der stadig er et uopfyldt medicinsk behov. I løbet af de sidste par måneder har aktien tiltrukket betydelig investoropmærksomhed på grund af dens stærke fundamentale og dybe pipeline. Under seneste kvartalsrapport , meddelte virksomheden, at det havde ca. 8,1 millioner dollars i kontanter til rådighed. I betragtning af at selskabets kvartalsvise forbrændingsrate kun er omkring $ 1,25 millioner, skal disse kontanter være tilstrækkelige til at tage virksomheden ind i begyndelsen af 2015, inden der indgives yderligere sekundære tilbud. Derudover står virksomheden over for flere forestående katalysatorer, som bør forårsage betydelig aktiekursstigning.
Spar tid Tjen penge! En ny aktieidee hver uge til mindre end prisen for en handel. KLIK HER for dine ugentlige fuskark NU!Den første katalysator, der fanger min interesse, er en potentiel kontraktstildeling fra BARDA (Biomedicinsk avanceret forsknings- og udviklingsmyndighed). Tidligere på året forelagde Soligenix et fuldstændigt forslag til en potentiel flerårig kontrakt på flere millioner dollars om at udvikle OrbeShield til en FDA-godkendt tablet. OrbeShield bruges som en modforanstaltning for de gastrointestinale virkninger af akut strålingssyndrom. ARS opstår efter toksisk strålingseksponering og involverer flere organsystemer, især knoglemarv, mave-tarmkanalen og endelig lungerne.
I øjeblikket er der ingen behandling eller forebyggende foranstaltning for gastrointestinale skader, der opstår som et resultat af højdosisstråling. Hvis OrbeShield i sidste ende er i stand til at modtage FDA-godkendelse, er det yderst sandsynligt, at det vil erhverve en betydelig procentdel af markedsandelen. Indtil videre har OrbeShield påvist en statistisk signifikant overlevelsesfordel hos dyr, der fik behandling i op til 24 timer efter eksponering for dødelige doser af total kropsbestråling sammenlignet med placebokontroldyr.
Soligenix forventer at høre tilbage fra BARDA i midten af september. Kontrakten har potentialet til at være op til 20 til 25 millioner dollars i finansiering. Derudover er det sandsynligt, at virksomheden ville modtage et mindre gebyr fra den statsfinansierede kontrakt. Dette gebyr kan variere fra $ 1 til $ 3 millioner afhængigt af størrelsen på den samlede kontrakt. I betragtning af at Soligenix stadig er i sin vækstfase, kan denne kontrakt og administrationsgebyr anspore til en stor stigning i aktiekursen for at tage højde for den faldende risiko.
Ud over den forestående BARDA-kontraktmeddelelse, der vil fungere som en katalysator, vil virksomheden have flere andre mere langsigtede katalysatorer. Disse katalysatorer vil dreje sig om virksomhedens to primære kliniske forsøg. Det første forsøg er SGX942, der anvendes til behandling af oral muscositis. Det andet forsøg er SGX203, der anvendes til behandling af pædiatrisk Crohns sygdom.
Spar tid Tjen penge! En ny aktieidee hver uge til mindre end prisen for en handel. KLIK HER for dine ugentlige fuskark NU!SGX942 er et syntetisk 5-aminosyrepeptid, der anvendes til behandling af oral muscositis. Muscositis er det kliniske udtryk for skade på slimhinden ved kræftbehandling. Det forekommer oftest i munden og rammer omkring 180.000 patienter om året over hele verden. Soligenix har allerede afsluttet sin Fase I-prøve og forventer at begynde fase II senere på året. Investorer kan forvente data fra forsøget i anden halvdel af 2014. I betragtning af at der ikke er noget lægemiddel, der i øjeblikket er godkendt til oral muscositis i hoved- og halscancer, er markedspotentialet svimlende. En anden positiv er, at virksomheden samarbejder med SciClone Pharmaceuticals i Kina. Dette samarbejde skal hjælpe virksomheden med marketing- og lovgivningsmæssige problemer og fremskynde vejen til en eventuel FDA-godkendelse.
hvor mange børn har jennie finch
SGX203 er et enkelt produkt, der består af to tabletter, der anvendes til behandling af pædiatrisk Crohns sygdom. En tablet frigiver BDP i den øvre mave-tarmkanal, og den anden tablet frigiver BDP i den nedre mave-tarmkanal. Ud over at blive tildelt Orphan Drug Designation af FDA, forventer virksomheden at begynde fase II / III-forsøget i anden halvdel af dette år. De primære slutpunktsdata fra dette forsøg skulle være tilgængelige i anden halvdel af 2014. Ligesom SGX942 er markedspotentialet for SGX203 svimlende. Over 160.000 børn og unge voksne lider af Crohns sygdom på verdensplan.
Næsten 80 procent af dem, der lider af sygdommen, behandles med steroider off-label som en førstelinjeterapi. Dette resulterer i minimal forbedring, mens det resulterer i binyreundertrykkelse og væksthæmning. I øjeblikket er Remicade det eneste godkendte produkt til pædiatrisk Crohns sygdom i USA. Det bruges til 30 procent af patienterne i løbet af deres første års diagnose. Der er dog en sort boksadvarsel for potentiel malignitet. Det er en ganske betydelig risiko. Hvis Soligenix kan demonstrere effektivitet og samtidig minimere risici, kan dette potentielt være et andet hjemmekørsel for virksomheden.
odell beckham jr nettoværdi 2017Spar tid Tjen penge! En ny aktieidee hver uge til mindre end prisen for en handel. KLIK HER for dine ugentlige fuskark NU!
Ud over de allerede nævnte virksomheder vil investorer måske holde øje med Gilead Sciences (NASDAQ: GILD). Selvom virksomheden allerede har en massiv markedsværdi, står Gilead over for en 8. december PDUFA dato for sofosbuvir. Dette lægemiddel vil blive brugt til behandling af kronisk hepatitis C-virus. Hvis de blev godkendt, kunne aktionærer i Gilead se en dejlig lille pop på nyhederne.
Det er vigtigt for investorer at huske, at handel med bioteknologiske aktier med kommende katalysatorer kan være spændende, men det kan også være ekstremt risikabelt. Intet er garanteret i denne branche, uanset hvor lovende videnskaben eller metoden lyder. Investorer skal udvise due diligence og korrekt risikostyring, før de investerer i nogen af de aktier, der er nævnt i denne artikel. Belønningen for at have ret er betydelig nok til, at man ikke behøver at risikere mere, end man har råd til at tabe.
Følg Tom på Twitter @ tommymeyer82 .
Gå ikke glip af: Ted Cruz: Pas på Amerika, Obamacare kan være vanedannende.
